BASEL, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--DIA, die Drug Information Association, kündigte drei Keynote-Redner zur kommenden Jahrestagung DIA Europe 2019 an: Dave deBronkart, „e-Patient Dave“, Hans Lehrach, Direktor am Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, und Kristel Van der Elst, CEO, The Global Foresight Group. Die vielfältigen Erfahrungen dieser drei Führungskräfte sind Spiegelbild des Ziels der Jahrestagung, der Branche, den Kostenträgern, Patienten und Regulierungsbehörden in den Debatten, die die Regulierungswissenschaft und den Zugang zur Gesundheitsversorgung voranbringen, gleiche Mitsprache zu verschaffen.
„Join Us at the Crossroads of Healthcare“
Zu diesen Keynote-Rednern kommen weitere 300 Referenten in mehr als 80 Sitzungen in sieben Thought-Leadership-Konferenzsträngen zur Förderung gemeinsamer Reaktionen in der Arzneimittelentwicklung und des Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Zu den Highlights der Sitzungen zählen Guido Rasi, Executive Director, EMA, der bei der European Regulatory Town Hall einen ersten Blick auf die Strategien für 2021 bis 2025 vorstellen wird. Niklas Hedberg, Chair EUnetHTA Executive Board, beschäftigt sich mit Fallstudien im Bereich Real World Evidence in Market Access (praxisnahe Evidenz beim Marktzugang). Alle Einzelheiten zu den Sitzungen und Referenten sind im kürzlich herausgekommenen und ständig aktualisierten Searchable Programme (durchsuchbaren Programm) zu finden. Die Programme Highlights geben einen Überblick über die wichtigsten Erfolge der DIA Europe 2018 und die Richtung, welche die Gespräche im Jahr 2019 einschlagen werden. In funktionsübergreifenden Dialogen werden aktuelle Themen wie Evolution of Science and Policy (Entwicklung von Wissenschaft und Politik), Modern Clinical Research (moderne klinische Forschung), Access to Medicines (Zugang zu Medikamenten) und Digital Disruptors (digitale Disruptoren) behandelt.
Das Thema der Jahrestagung „Join Us at the Crossroads of Healthcare“ unterstreicht weiterhin den ergebnisorientierten Multi-Stakeholder-Dialog, der auf der Jahrestagung DIA Europe geführt wird. „Es werden Stakeholder aus der ganzen Welt kommen, um zu erfahren, welchen Ansatz Europa in Bezug auf die vielen äußerst wichtigen, aktuellen Themen für die Regulierungswissenschaft, die Patienten und die Entwicklung der Gesundheitsversorgung verfolgt, und zwar nicht nur hier in Europa, sondern natürlich auch, welche Beiträge wir zu den allgemeinen weltweiten Debatten leisten müssen“, sagte Virginia Acha, Executive Director, Global Regulatory Policy, MSD, und Mitglied des DIA Europe Steering Committee in einem kürzlich veröffentlichten Videointerview.
Von entscheidender Bedeutung für alle an der Entwicklung und am Zugang Beteiligten ist das Verständnis der aktuellen Richtlinien und zukünftigen Wege für die Regulierungswissenschaft. Die DIA Europe 2019 vereint Vertreter von über 35 Agenturen für Regulierung, HTA und Patientengruppen auf der ganzen Welt, darunter die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), die Arzneimittelbehörde Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), die Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) und die Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES).
„Die Jahrestagung DIA Europe 2018 hat die Messlatte sowohl in Bezug auf die Teilnehmerzahl als auch auf das Engagement hoch gelegt. Wir freuen uns darauf, an diese Dynamik anzuknüpfen und den schwierigen Herausforderungen der Arzneimittelentwicklungsexperten zu begegnen. Während die DIA von jeher in der Zusammenführung von Zulassungsexperten verwurzelt ist, haben wir uns weiterentwickelt, um die Verflechtung aller Funktionen zu berücksichtigen und Diskussionen über das gesamte Spektrum der Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen - von der Entdeckung bis zur Vermarktung. 2019 wird sich da nicht unterscheiden“, erklärte Thomas Bols, Senior Vice President und Managing Director für DIA Europe, Middle East, and Africa (EMEA).
Für weitere Informationen und die Anmeldung zur DIA Europe 2019 besuchen Sie DIAglobal.org/Europe2019. Für Live-Updates folgen und diskutieren Sie mit auf Twitter @DIA_Europe mit dem Hashtag #DIAEurope2019.
Über DIA
DIA (die Drug Information Association) ist eine weltweite Vereinigung, die Life-Science-Experten aus allen Fachbereichen mobilisiert, um mit Patienten, Kollegen und Vordenkern in einem neutralen Umfeld die Themen von heute und die Möglichkeiten von morgen zu erörtern. Als von den Mitgliedern betriebene, ehrenamtliche Organisation haben Fachleute aus mehr als 80 Ländern die Ergebnisse des Gesundheitswesens beeinflusst, indem sie mit der DIA über ein einmaliges Netzwerk, Bildungsangebote und Möglichkeiten der beruflichen Entwicklung zusammenarbeiten.
Die DIA hat ihren Sitz in Washington, DC (USA) und unterhält regionale Niederlassungen, die Amerika (Horsham, PA, USA), Europa, den Nahen Osten und Afrika (Basel, Schweiz) sowie Asien (Peking und Schanghai, China, Mumbai, Indien und Tokio, Japan) vertreten.
Weitere Informationen finden Sie unter DIAglobal.org oder kontaktieren Sie die DIA auf Twitter, LinkedIn, Facebook und Instagram.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
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