MedDay annuncia che il suo studio pivotale di fase 3 di MD1003 in pazienti affetti da sclerosi multipla progressiva ha raggiunto l'endpoint primario

~ I dati della fase 3 verranno presentati in dettaglio in occasione dell'incontro annuale dell'AAN durante la sessione plenaria sulle sperimentazioni cliniche del 24 aprile 2015 ~

PARIGI--()--MedDay, una società di biotecnologia incentrata sul trattamento di disturbi del sistema nervoso, ha annunciato oggi che l'endpoint primario è stato raggiunto nel suo studio clinico pivotale MS-SPI. MS-SPI ha esaminato l'efficacia e la sicurezza di MD1003, una biotina di grado farmaceutico altamente concentrata, somministrata a una dose di 300 mg/die, nel trattamento della sclerosi multipla progressiva.

L'endpoint primario per lo studio è stato definito come la proporzione di pazienti che sono migliorati a 9 mesi, con conferma a 12 mesi.

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