BASEL, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--CRISPR Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der bahnbrechenden Genombearbeitungstechnologie CRISPR-Cas9, hat im Rahmen einer Serie-A-Finanzierungsrunde 25 Mio. US-Dollar von Versant Ventures aufgenommen. Außerdem präsentierte das Unternehmen heute ein Gründungsteam aus renommierten Experten unterschiedlicher Forschungsgebiete, darunter CRISPR-Cas9, Genombearbeitung, Stammzellenbiologie, moderne Wirkstoffverabreichungstechnologien, RNA-Interferenz und Gen-Silencing.
„Aufgrund der Effizienz und unkomplizierten Anwendung von CRISPR-Cas9 wurde die Technologie in beispiellosem Tempo von der Forschung angenommen“
Das aufgenommene Kapital und die umfangreiche Expertise des Teams werden CRISPR Therapeutics dabei helfen, auf der Basis seiner Technologien bedeutende neue Genmedikamente zu entwickeln, die schwere genetische Erkrankungen potenziell auf Molekularebene heilen können.
Cas9 ist ein Enzym, das über RNA problemlos zur gezielten Entnahme von DNA programmiert werden kann1-2 und somit die Deletion, Insertion und Korrektur bestimmter Gene mit chirurgischer Präzision ermöglicht. Auf diese Weise können Forscher und Kliniker bestimmte Veränderungen und Korrekturen an Genen vornehmen, um rezessive und dominante genetische Erkrankungen zu behandeln. Die CRISPR-Cas9-Genombearbeitung bietet erhebliche Vorteile gegenüber herkömmlichen Ansätzen der Gentherapie, die bisher nur zur Korrektur einiger rezessiver genetischer Erkrankungen sinnvoll eingesetzt wurden.
„Aufgrund der Effizienz und unkomplizierten Anwendung von CRISPR-Cas9 wurde die Technologie in beispiellosem Tempo von der Forschung angenommen“, berichtet Dr. Rodger Novak, CEO bei CRISPR Therapeutics. „Mit dieser potenziell bahnbrechenden Technologie werden wir neue Genmedikamente für Patienten entwickeln, die von schweren Erkrankungen betroffen sind.“
Dr. Tom Woiwode, Venture Partner von Versant Ventures, kommentiert: „Unserer Überzeugung nach besitzt CRISPR Therapeutics ein immenses Potenzial. Durch sein grundlegendes geistiges Eigentum und das multidisziplinäre Expertenteam mit erfahrenen Industriemanagern sowie weltweit renommierten Forschern und Klinikern ist das Unternehmen optimal aufgestellt, um diese Technologie in Humantherapeutika umzusetzen.“
Die wissenschaftlichen Gründer von CRISPR Therapeutics sind:
- Dr. Daniel Anderson, Sam Goldblith Associate Professor am Massachusetts Institute of Technology und internes Mitglied des Koch Institute for Integrative Cancer Research
- Dr. Emmanuelle Charpentier, Professorin am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung und der Medizinischen Hochschule Hannover sowie am Labor für Molekulare Infektionsmedizin an der Universität Umeå, Schweden, ferner Inhaberin einer Alexander-von-Humboldt-Professur für Forschung in Deutschland
- Dr. Chad Cowan, Associate Professor an der Harvard-Universität, Abteilung für Stammzellenbiologie und Regenerative Biologie, sowie am Massachusetts General Hospital mit Funktionen im Zentrum für Regenerative Medizin, dem Cardiovascular Research Center sowie dem Center for Human Genetics Research
- Dr. Craig Mello, Nobelpreisträger und Forscher am Howard Hughes Medical Institute, Blais University Chair in Molecular Medicine sowie Kodirektor des RNA Therapeutics Institute an der University of Massachusetts Medical School
- Dr. Matthew Porteus, Associate Professor für Kinderheilkunde, Abteilung für Kinderheilkunde; Abteilungen Hämatologie/Onkologie und Humangentherapie an der Stanford School of Medicine
CRISPR Therapeutics besitzt die Rechte am grundlegenden geistigen Eigentum, die die Nutzung von CRISPR-Cas9-Genombearbeitung für Humantherapeutika abdecken. Die Firma erwarb die Rechte von Dr. Charpentier, Miterfinder der CRISPR-Cas9-Technologie.1-2
„CRISPR-Cas9 hat die Anwendungsmöglichkeiten der Genombearbeitung auf eine Vielzahl von Forschungsbereichen ausgeweitet, die von der Unkompliziertheit und Vielseitigkeit dieser Technologie profitieren“, so Dr. Charpentier. „Die gemeinsamen Anstrengungen der breiteren akademischen Forschung ermöglichen enorme Fortschritte in diesem Bereich.“
Über CRISPR Therapeutics
Das biopharmazeutische Unternehmen CRISPR Therapeutics wurde gegründet, um die bahnbrechende Genombearbeitungstechnologie CRISPR-Cas9 zur Entwicklung neuartiger Medikamente für schwere humangenetische Erkrankungen einzusetzen. Das Ziel von CRISPR Therapeutics ist die Heilung schwerer Erkrankungen auf Molekularebene mithilfe von CRISPR-Cas9. CRISPR Therapeutics ist ein Schweizer Unternehmen mit einer Niederlassung in London, Großbritannien. www.crisprtx.com
Über Versant Ventures
Versant Ventures ist eine führende Risikokapitalgesellschaft, die sich auf Investitionen in neuartige Medizintechnik, Biopharmazeutika und andere aussichtsreiche Biotechnologieprojekte spezialisiert hat. Die 1999 gegründete Gesellschaft wird von einem erfahrenen Führungsteam mit dem Ziel geleitet, Unternehmer zu unterstützen, die mit ihren Firmengründungen die medizinische Versorgung und die Lebensqualität der Menschen verbessern wollen. Versant unterhält Niederlassungen in den USA, Kanada und der Schweiz. www.versantventures.com
Quellen
1. Deltcheva, E et al. (2011). CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III. Nature, (471), 602-607.
2. Jinek, M and Chylinski, K et al. (2012). A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, (337), 816-821.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.